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Los pacientes de esclerosis múltiple reclaman al nuevo Gobierno que garantice protección social desde el momento del diagnóstico

Diciembre 22, 2019 302Veces visto
Un grupo de afectados por esclerosis múltiple exponen sus reivindicaciones ante el Congreso de los Diputados en Madrid

Los pacientes de esclerosis múltiple exigen al gobierno de la nación que se garantice la protección social a las personas con enfermedades crónicas graves desde el momento del diagnóstico.

El pasado mes de noviembre, Pedro Carrascal, director de Esclerosis Múltiple España (EME), fue invitado a exponer ante el Parlamento Europeo la necesidad de garantizar protección social en enfermedades como la esclerosis múltiple, una demanda que durante el último año ha movilizado a los colectivos de EM y otras patologías en torno a la campaña #33AHORA.

Esta iniciativa, llevada hace justamente hace un año al Congreso de los Diputados junto con cerca de 200.000 firmas recogidas a través de una petición de Change.org, es tan solo la punta del iceberg del inmenso trabajo que se inició desde las organizaciones de pacientes hace casi una década para lograr una reivindicación histórica: que las personas que tienen enfermedades crónicas graves, como la Esclerosis Múltiple, puedan acceder a algún tipo de protección social desde el mismo momento de diagnóstico.

Estas medidas de protección social, especialmente en este tipo de enfermedades graves de curso impredecible, resultan fundamentales para que las personas puedan mantener el puesto de trabajo o acceder a un empleo (incentivos a las empresas, subvenciones para el empleo autónomo, reserva de plazas, adaptaciones para oposiciones, empleo protegido…), contar con apoyo en estudios y formación u obtener ayuda para realizar adaptaciones en el hogar. 

Ahora mismo, que puedan acceder a este tipo de ayudas depende, exclusivamente, de la discapacidad demostrada a través del actual baremo; un sistema que evalúa la situación de las personas a través de una fotografía fija de un momento puntual de sus vidas, y que además no tiene en cuenta la sintomatología invisible, algo que resulta a todas luces insuficiente en enfermedades tan cambiantes como la esclerosis múltiple.

 

Salud21

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