Investigadores de IBIMA Plataforma BIONAND, del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, en colaboración con la Red Latinoamericana de Lesión Hepática Inducida por Medicamentos (LATINDILI), han publicado un amplio estudio que examina por vez primera las características del daño hepático que ciertos medicamentos provocan en el hígado de más de 400 pacientes de diversos países de América Latina. Este equipo de profesionales forma parte del Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Hepática y Digestivas (CIBERehd), adscrito al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
El equipo de investigadores que ha llevado a cabo este estudio pertenece al grupo ‘Hepatogastroenterología, Farmacología y Terapéutica Clínica Traslacional’, liderado por profesionales del Hospital Universitario Virgen de la Victoria y catedráticos de la Universidad de Málaga, Raúl J. Andrade y María Isabel Lucena. Además, el doctor Andrade es jefe de servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario Virgen de la Victoria.
Este trabajo, publicado en la revista científica ‘Clínical Gastroenterology and Hepatology’, ofrece una valiosa información que ayudará al diagnóstico precoz y la prevenición de daños hepáticos más graves en personas susceptibles mejorando así la seguridad de los tratamientos farmacológicos en la región.
Daño hepático por fármacos
El daño hepático inducido por fármacos (DILI, por sus siglas en inglés) es una reacción adversa potencialmente grave y difícil de detectar, que afecta al hígado como respuesta a fármacos comunes o terapias complejas. Durante más de una década, el LATINDILI Network, coordinado desde Málaga (Hospital Universitario Virgen de la Victoria) y con la misma metodología empleada para el Registro español de hepatotoxicidad, ha recopilado información exhaustiva de incidencias de lesión hepática por medicamentos de hospitales de toda América Latina, lo que ha permitido a los investigadores identificar patrones y factores de riesgo específicos de la región.
En este sentido, Raúl Andrade ha manifestado que “gracias a esta investigación coordinada desde nuestro centro se han podido identificar no solo los medicamentos más frecuentemente asociados con daño hepático en estos países, sino también el perfil de los pacientes más susceptibles a estos efectos indeseables de los fármacos, incluyendo factores genéticos, condiciones médicas preexistentes y hábitos de consumo de ciertos medicamentos”. Así pues, Raúl Andrade ha recordado que “el objetivo de estas investigaciones es mejorar la precisión y la seguridad en el uso de fármacos, al identificarlas peculiaridades de cada población afectada”.
Por su parte, la doctora Miren García, ha destacado que “el estudio subraya la importancia de la colaboración internacional para abordar problemas complejos y mejorar la seguridad de los tratamientos a nivel global”.
Este trabajo supone un avance importante en el ámbito de la farmacovigilancia en América Latina y en el desarrollo de la medicina personalizada, y proporciona recomendaciones para reducir los riesgos de daño hepático asociado a medicamentos en poblaciones vulnerables. Los resultados de esta investigación podrán servir de guía, siendo de gran utilidad para profesionales clínicos como médicos, farmacéuticos y organismos reguladores de salud en la toma de decisiones informadas para el cuidado de los pacientes.
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